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產(chǎn)品名稱:SYBR Green I核酸染料(PCR級,10000X)

產(chǎn)品型號:SR4110

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點:PCR試劑 SYBR Green I核酸染料(PCR級,10000X)
貨號:SR4110
規(guī)格:50/100ul
保存:-20℃避光保存,有效期少一年。

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SR4110SYBR Green I核酸染料(PCR級,10000X)的詳細(xì)資料:

PCR試劑 SYBR Green I核酸染料(PCR級,10000X)
貨號:SR4110
規(guī)格:50/100ul
保存:-20℃避光保存,有效期少一年。

產(chǎn)品說明 :
    SYBR Green I 染料是一種直接與雙鏈 DNA (dsDNA) 結(jié)合的熒光染料,是熒光定量 PCR 常用的 DNA結(jié)合染料。在定量 PCR 中,SYBR Green I 可與雙鏈 DNA(dsDNA)非特異性結(jié)合后發(fā)出熒光,則可以通過檢測反應(yīng)體系中的 SYBR Green I 熒光強度,達(dá)到檢測 PCR 產(chǎn)物擴增量的目的。游離狀態(tài)下,SYBR Green I 發(fā)出微弱的熒光,一旦與 dsDNA 結(jié)合,其熒光增加 1000 倍,一個反應(yīng)發(fā)出的全部熒光信號與出現(xiàn)的 dsDNA 量成比例,且會隨擴增產(chǎn)物的增加而增加;所以通過檢測 PCR 反應(yīng)液中的熒光信號強度,可以對目的基因進行準(zhǔn)確定量,同時還可以測定擴增的目的 DNA 段的熔解溫度。

使用說明 :
    使用時,配置PCR反應(yīng)混合液, 將10000×SYBR Green I濃縮液加入到PCR反應(yīng)體系, 使終濃度為0.5× (0.2×到 1×之間調(diào)整) 。以上操作建議在冰上進行。
注: ① 反應(yīng)液配制方法和 PCR 擴增條件請參照 DNA 聚合酶使用說明。
     ② Realtime PCR 擴增儀的使用方法,請參照各儀器說明書。

注意事項 :
    使用濃度對熒光 PCR 結(jié)果的影響
    SYBR Green I 的使用濃度是保證熒光定量 PCR 實驗成功非常關(guān)鍵的因素。如果 SYBR Green I 的濃度過低會使熒光信號的變化降低,這就意味著低拷貝的樣品可能無法檢出;而在高濃度時,將會抑制 PCR 反應(yīng),降低PCR 反應(yīng)效率。所以一般在使用 SYBR Green I 時應(yīng)根據(jù)實際情況優(yōu)化使用濃度,反應(yīng)的終濃度為 0.2×到 1×之間。
    鎂離子濃度的影響
    提高鎂離子濃度可以降低SYBR Green I對PCR反應(yīng)的抑制作用。 我們建議在用SYBR Green I進行熒光PCR反應(yīng)時,鎂離子濃度比無 SYBR Green I 的普通 PCR 反應(yīng)高出 0.5~3mM。


相關(guān)產(chǎn)品 :

PC2440 Random
PC2450 Oligo T16
G8142 GoldView  ‖型核酸染?劑 (5000×)
SY1040 SYBR Green  ‖ (10000×)
PC1100 Taq DNA Polymerase
PC1300 Pfu DNA Polymerase
PC2100 dNTPs Mix(2.5mM each)
PC2200 dNTPs Mix(10mM each)

 SYBR Green I是高靈敏的DNA熒光染料,適用于各種電泳分析,操作簡單:無須脫色或沖洗。少可檢出20pg DNA,高于EB染色法25-100倍。SYBR Green I 與dsDNA 結(jié)合熒光信號會增強800-1000倍,用SYBR Green I染色的凝膠樣品熒光信號強,背景信號低。可適用于多種電泳分析。
用QPCR來做miRNA的擴增其實是一件比較難的事,因為miRNA是只有18-23個堿基的單鏈RNA,普通的PCR擴增方法是無法直接用的,所以目前有兩種主流的解決思路:
方法1、設(shè)計頸環(huán)引物,反轉(zhuǎn)錄得到cDNA,然后結(jié)合探針的方法在PCR擴增時進行熒光定量,這種方法以ABI公司為代表,優(yōu)點是擴增特異性好,缺點是成本太高,所以ABI的miRNA技術(shù)服務(wù)是很貴的 
方法2、通過在miRNA 3‘端進行加A,以延長片段的長度,然后通過特殊設(shè)計的RT引物反轉(zhuǎn)錄得到cDNA,后用SYBR為熒光染料進行定量PCR,此法優(yōu)點是價格便宜,操作簡單,靈敏度高,尤其對低豐度miRNA的檢測要明顯優(yōu)于探針法;缺點是特異性稍差,不過近研究發(fā)現(xiàn)miRNA 的3’端有多樣性。
總的來說方法2要好于方法1 ,因為一旦miRNA 3‘端增加或減少一兩個堿基,頸環(huán)引物則無法使用,也就是說方法1只能檢測某種miRNA的一種序列。

PCR試劑 SYBR Green I核酸染料(PCR級,10000X)

 參考文獻(xiàn):
《Regulation of insulin resistance by targeting the insulin‐like growth factor 1 receptor with microRNA‐122‐5p in hepatic cells》 作者:Li Dong,Xiaoyu Hou,F(xiàn)engsui Liu,Hong Tao,Yunjia Zhang,Hang Zhao,Guangyao Song 期刊:Cell Biology International 影響因子:2.127 PMID:30958584
《Collagen facilitates the colorectal cancer stemness and metastasis through an integrin/PI3K/AKT/Snail signaling pathway》 作者:Xiangbin Wu,Jianhui Cai,Zhigui Zuo,Jinlei Li 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:30913493
《MMP-9 secreted by tumor associated macrophages promoted gastric cancer metastasis through a PI3K/AKT/Snail pathway》 作者:Liu Lin,Yu Ye,Xiumei Zhu 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:31202170

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